💊 Важная новость для будущего разработки лекарств — первое лекарство для редактирования генов CRISPR может выйти на рынок уже в 2023 году. В сотрудничестве стоимостью $900 млн учёные создали новую терапию для лечения заболеваний крови, которая основана на редактировании генов с помощью созданных в лаборатории «молекулярных ножниц».

Клинические испытания показали, что терапия может помочь пациентам с бета-талассемией и серповидноклеточной анемией. Всего три года назад CRISPR был теорией, в 2020м эта технология получила Нобелевскую премию, а уже в следующем году она станет доступна для всех, кому это нужно: миллионам людей с заболеваниями крови по всему миру!

_______
Источник | #notboring_tech