вторник, 2 декабря 2025 г.

Объясняем за хайп вокруг SenoVax

 Объясняем за хайп вокруг SenoVax/сенолитических вакцин. Старая негодная клетка берёт и совершает апоптоз. Иногда они этого не делают: делиться перестают, умирать не ходят, но зато выделяют токсичный коктейль из химии, который отравляет соседние клетки и вызывает хроническое воспаление. Это путь клеточного старения, диабета, атеросклероза и онкологии. Вот одна из недавних работ в канале про это.


В конце 2021 года нашли белок GPNMB, часто лежит на поверхности старых клеток (особенно в жировой ткани и сосудах). Научились убивать такие клетки и проверили на мышах. У мышей уменьшилось количество атеросклеротических бляшек, улучшился метаболизм сахара, старые мыши стали бодрее и физически активнее. Продолжительность жизни выросла, но не в разы, а статистически значимо для больных особей.

Есть некоторые нюансы. Во-первых, GPNMB, по которому бьет вакцина, есть ещё и у наших иммунных клеток, например, макрофагов. Оставить себя без иммунитета одной вакциной — офигенный план. Во-вторых, эти старые клетки — стройматериал для регенерации. Убивать их значит не давать ранам заживать месяцами.

Есть проблема с переносом с мышей — тысячи возможных побочек.

Ну и маркетологи слегка напутали, вакцина не продляет жизнь, а увеличивает срок здоровой жизни.

Круто? Да. Очень перспективно.
Бессмертие — хер.
Победа над раком — скорее, снижение рисков.
Когда дадут? Лет через 10.

Теперь пошли по конкретике.

Работа раз, обзор за 10 лет. Тут есть история прошлого такого хайпа, прпепарата UBX0101. В опытах на мышах он прекрасно лечил остеоартрит (разрушение суставов), удаляя старые клетки и запуская рост хряща. Но на людях он оказался бесполезным: пациенты не почувствовали снижения боли по сравнению с плацебо.

Второе поколение — ADC — берется антитело (белок, который умеет находить конкретную цель) и к нему прикрепляется токсин. Есть вариант, где лекарство уничтожило 35% старых клеток, не тронув молодые. На мышах частично доказано. Из перспективного — рецептор uPAR на сенесцентных клетках при фиброзе печени и раке. На мышах частично работает. NKG2D — этот уже на обезьянах. Часть методов можно на людях, сотни тысяч долларов за курс, высочайшие риски, поэтому применяется на рак.

Третье поколение — тут наша вакцина GPNMB и CD153. Непонятно, но очень интересно.

Это свежайшая статья про клеточное старение, большая мета, поэтический обзор. Предлагают подход:
— Сначала сенолитики, чтобы убрать основную массу поврежденных клеток.
— Затем сеноморфики, чтобы успокоить оставшиеся.
— Дальше образ жизни: ограничение калорий и спорт работают как естественные сеноморфики.

Нет сенолитиков, бьющих по цели точно. Есть зверские побочки. Лекарства работают на мышах, но для людей они пока не очень применимы. Цикл перехода на людей обычно 5-10 лет.

Ещё мета 2025, тут говорят, что рак и старение — одно и то же. Тут по пунктам: как клетки отказываются умирать, жрут сахар, мусорят вокруг себя, переписывают свои инструкции и прячутся от иммунитета. Для каждого пункта они показали раковое лекарство, которое бьет именно в эту точку, и показали, что оно работает и против старения. Но — токсичность, неточность, повреждение здоровых тканей и цены.

Вот новость про сам обсуждаемый препарат. Доклинические испытания уже прошли: SenoVax показал способность замедлять рост рака легкого. Важно, что препарат вызывал иммунную реакцию, которая избирательно убивала сенесцентные клетки. Клинические испытания начинаются сейчас. Американские регуляторы дали добро проверить это на реальных пациентах, которым больше ничего не помогает.

Источник и продолжение: https://t.me/Fourier_series/658
@F_S_C_P

Комментариев нет:

ad